Тригодишното девојче Лава Петрушиќ за чие лекување со исклучително скапиот лек Золгенсма хрватските граѓани инкасирале 2,4 милиони евра, по успешната терапија во Америка наскоро ќе се врати во Хрватска. Нејзината мајка Петра го објави ова на Фејсбук во саботата, најавувајќи го враќањето на девојчето кое боледува од спинална мускулна атрофија на 9 септември.
„Запомнете го датумот, бидејќи наскоро заминуваме! Ратница слета во Загреб, 9 септември! Картите се купени, пакувањето започна. Го чекаме следниот четврток да ни ги симнат стероидите и да следиме во наредните денови, но дефинитивно ќе си одиме дома“, напишала мајката на Лава.
„Доколку се покаже дека треба повторно да зема стероиди, ќе ја следиме во соработка со д-р Шие од далечина и во договор со нашите лекари кои се грижат за лавата“, додаде мама Петра и откри дека девојчето ќе направи проверка. -up on Rib на 14 септември со цел Комитетот за лекови да ја одобри терапијата со Risdiplam во следните шест месеци.
„Исто така, кај Гољак не чека тетка Ивана, а дома тетка Верена која ќе вежба со Лава. Тетка Верена има луда приказна, луда глава, луд палец и е идеална за овој мој мал воин
Оваа луда авантура ја ставаме до крај, а потоа започнуваме нови и попознати“, го заврши својот статус на Фејсбук Петра Петрушиќ.
telegraf.hr
