МАЛАТА Лава пристигна во САД, каде што ќе се лекува од спинална мускулна атрофија, прогресивна генетска болест која го зафаќа невромускулниот систем, сите мускули во телото и пулмоналниот систем. Да потсетиме, за само 25 дена во февруари за нејзиното лекување во Америка беа собрани 2,4 милиони евра.
За семејството Петрушиќ лекувањето е особено скапо бидејќи лекарите во Хрватска одбиле да го препишат револуционерниот лек Золгенсма, па морале да заминат во САД.
Мајката на Лава Петруњела на Фејсбук објави дека пристигнале.
„Пристигнавме! Беше долго и тешко, преку 20 часа патување – но сега сме тука.
Џет-лаг ги преплави децата, па бевме будни половина ноќ, а сега е рано утро овде. се не е во ред, но ќе се навикнеме за неколку дена.
Лава е во болница со невролог следната среда, а дотогаш треба да се навикнеме на овој џин на градот кој буквално никогаш не спие, да се средиме и да го чекаме патувањето до болница!“, напиша таа на Фејсбук.
На прашањето дали се плашеле пред престојот во Америка, мајката на Лава вчера пред патувањето изјавила: „Стравот е секогаш присутен, имајќи предвид дека не се работи за безопасни лекови, туку за генетски лекови. Самото патување ќе изгледа како Лава да биде е примена во болница на 3 мај. Потоа ќе се направи почетен невролошки преглед и тест за титар, а 48 или 72 часа по тој тест ќе и биде дозиран лек“.
„Се чувствувам одлично и пред се благодарен апсолутно на сите што помогнаа на кој било начин во нашата кампања. Се чувствувам возбуден и нетрпелив да направам се и да донесам резултати наесен, ако не и порано“, рече таткото на Лава, Петар Петрушиќ.
Новинарите го прашаа како е Лава. „Лава е феноменална, денес е малку поуморна бидејќи мораше да стане во 4 часот наутро. Се надеваме дека ќе спие во авионот“.
„Сакаме да ги направиме сите овие проверки што е можно поскоро, да излеземе од болницата што е можно поскоро, наодите да се вратат во некаква нормала што е можно поскоро и да се вратиме во Загреб до есен“, велат од Лава. татко.
index.hr
