Луѓето со Хемофилија и други коагилопатии го обележуваат како нивни ден.
По повод Светски ден на Хемофилија упатувам честитки до сите лица со Хемофилија со желби за подобар третман и целосно покритие на институциите на системот за лицата со Хемофилија.
Во Македонија има по регистар 320 регистрирани. Моментално 10 лица се на Биолошка терапија со Емицизумап. Посакувам сите да имаат одличен третман, а со тоа би се избегнало стекнување на деформитети и инвалидитети, се вели во објавата од Демократи.
Во продолжение на истата од партијата додаваат:
Моментално Хемофиличарите имаат проблем со Министерство за труд и социјална политика, затоа што хемофилијата како хеонично доживотно заболување е избришана од законикот за туѓа нега, бидејќи соработниците при креирање на законикот не ги штителе интересите на лицата со Хемофилија.
Сите повозрасни Хемофиличари во минатото не биле адекватно третирани со лек и од тогаш се јавиле деформитети, артропатии на зглобови кои ги ограничуваат нивните движења. Состојбата кај оштетените пациенти не е подобрена, штетата во зглобови и ткива е веќе направена и никој тоа не може да го врати.
Ако нашата држава имаше современи третмани во минатото и брзо да се реагираше на крварења денес повозрасните Хемофиличари во 3 или 4 декада на животот не би имале трајни оштетувања и деформитети.
ДЕМОКРАТИ како партија која што се залага за интересите на граѓаните осеќа одговорност пред граѓанинот да ги каже сите неправилности во институциите на системот.
Се надеваме за подобар живот на Лицата со Хемофилија и да ги искористат нивните права пред Министерство за Труд и Социјална политика.
Граѓани, лица со Хемофилија и вашите семејства, ДЕМОКРАТИ се со вас во сите борби што ќе ни излезат на патот.
Имајте ја нашата подршка, ви го честитаме 17 април Светскиот ден на Хемофилија.
Но не само денес свеста за Хемофилија треба да работи секој ден во сите идни дни. Еднаков третман за сите ви посакуваме и безгрижни идни дни!
извор: Демократи